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  • 品號:3395751
  • 施華洛世奇和三星合作
  • 工藝與專業的結合
  • 時尚品味 要眼迷人

商品訊息描述

施華洛世奇水晶圓珠筆

綴有約1,300顆透明水晶的筆桿,各色系與銀色的非逛不可設計形成耀眼對比。

*以上資訊如有錯誤皆依官網為準

商品訊息特點

商品組合:

施華洛世奇璀璨銀河背蓋

尺寸(cm):14.37 x 7.32 x 0.95 cm

重量(g):31 g

顏色:宇宙黑, 銀河白, 星塵金, 極光綠

材質:PC塑膠, 貼水晶

*以上資訊如有錯誤皆依官網為準

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保固方式:非人為因素將可享有免費保固,若經代理商判斷為人為因素將酌收維修費用。

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中國時報【倪浩倫╱台北報導】

我國每年逾1萬人新檢出肺癌,約9成為「非吸菸」引起的非小細胞肺癌,當中又以肺腺癌最常見,許多患者在接受標靶藥物約1年後便會產生抗藥性。最新國際研究指出,抗藥性若是因「癌症進化」的基因突變而起,可接受新的標靶藥物治療,療效和無惡化存活期均高出傳統化療2倍。

國內的肺腺癌患者,不少人的致癌因子為EGFR(表皮生長因子受體)基因突變,癌細胞能不斷分化、生長、轉移,患者若該基因突變,可接受一線標靶藥物治療,但臨床發現,在治療9~13個月後,便會出現抗藥性,導致要改以傳統化療,而抗藥性的主因之一,是另一致癌因子「T790M基因突變」,該情形也被醫學界視為「癌症進化」。根據一項逾2年的國際性研究,觀察包括台灣在內的18個國家、共419名T790M基因突變患者,將其分成2組,分別接受傳統化療和口服新標靶藥物「奧希替尼」,研究發現,患者無惡化存活期分別約4和10個多月,療效分別為31%和71%,均相差2倍。該研究結果已發表在醫學期刊《新英倫醫學雜誌》。

該計畫屬於該標靶藥物的三期臨床試驗,計畫領導人、香港中文大學醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦解釋,該藥去年底通過美國FDA的加速批准,但條件是「必須進行三期臨床試驗」,我國則是由台大加入該計畫。他強調,該藥提供患者不同的治療選擇,但服用前,仍須經主治醫師評估,包括肝腎功能是否正常、是否確實為T790M基因突變者。

一名長期暴露二手菸的周女士,數年前確診肺腺癌三期,經確認EGFR呈陽性後,開始接受一代標靶藥治療,日前卻因T790M突變而產生抗藥性,導致癌細胞轉移至頸部淋巴部位,今年初起開始服用新標靶藥,目前病況穩定。

高醫大附設醫院醫研部細胞及免疫治療研究室主任林成龍說,新的標靶藥目前在台灣未申請藥證,患者若真有其需要,可由主治醫師透過專案申請,經衛福部食藥署核發許可證後便可使用。

中央健康保險署昨(15)日表示,自去年7月起針對降血壓等六類藥品,實施同院門診不合理重複處方或調劑用藥之輔導,經過一年追蹤分析,重複領藥的病人數,由104年第3季的8萬多人降至105年第2季的4萬餘人,其中尤以高齡患者重複領藥情形減少最為明顯。

健保署指出,為協助輔導病人正確服藥、依規定按時領藥及持續追蹤病人用藥情形,去年7月精選優惠起針對降血壓、降血脂、降血糖、抗思覺失調、抗憂鬱及安眠鎮靜與抗焦慮等六類藥品,實施同院門診不合理重複處方或調劑用藥,採取行政核減,病人若在某一家醫療院所看診,由醫師所開立的處方有重複現象,該筆藥費將逕予核刪。

新制執行1年多來,健保署統計104年第3季至105年第2季各醫療院所開立處方之內容,發現其中不合理重複領藥的病人之總領藥天數由104年第3季的627萬3,672日,降至105年第2季的317萬5,495日,共減領309萬8,177日。

至於重複領藥的病人數,則由104年第3季的82,525人降至105年第2季的48,289人。如果換算成藥費,重複領藥的費用,由104年第3季的2,700萬元降為105年第2季的1,532萬元。

健保署也發現,病患年齡愈高,重複領藥情形愈普遍,以去年第3季的調查為例,51~60歲重複領藥比率達21.4%,但到了71歲以上,重複領藥比率更高達36.3%,原因可能與中老年人有較多慢性病有關。

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